6 mýtů o genech, které vědci dávno vyvrátili

2024 Autor: Malcolm Clapton | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-17 03:50

Ne všechny mutace jsou škodlivé a prasečí a lidská DNA nejsou stejné.

1. Geneticky má člověk nejblíže k praseti

I když mylná představa nezní příliš logicky, je poměrně rozšířená. Mýtus se pravděpodobně objevil proto, že vnitřní orgány prasat mohou být potenciálně transplantovány lidem. Tato zvířata nemají specifické proteiny, které by spustily reakci imunitního systému, takže naše tělo pravděpodobně zamění implantovaný orgán za svůj vlastní. A to se zakoření snadněji a úspěšněji. Teoreticky by tento proces měl jít ještě lépe, pokud je prase geneticky modifikované.

To však neznamená, že naše DNA jsou velmi blízko. Genetický kód do značné míry určuje evoluci: nejpodobnější je u zvířat stejného řádu, čeledi, rodu a druhu. Nejbližšími příbuznými člověka jsou primáti, zejména šimpanzi. DNA posledně jmenovaného zvláště připomíná tu naši.

2. Geny určují vše

Ve skutečnosti jejich vliv není absolutní. Například osobnostní rysy Velké pětky závisí na dědičnosti pouze ze 40–60 %.

Totéž lze říci o duševních schopnostech. Proběhlo mnoho experimentů, ve kterých se vědci snažili odhalit, zda se inteligence dědí nebo ne. A žádný z experimentů neprokázal jasný vztah mezi myslí a geny.

Kromě toho může tělo využívat jednotlivé úseky DNA různými způsoby, přestože její struktura zůstává po celý život nezměněna. Tyto mechanismy se nazývají epigenetické nebo supragenetické. Výsledkem je, že geny fungují u každého člověka jinak. Například užívání některých léků zvyšuje v lidském těle tvorbu určitých bílkovin, které zvyšují závislost.

Nemalý vliv má i vnější prostředí: prostředí, výchova, životní podmínky. Špatná výživa tedy negativně ovlivňuje růst dětí bez ohledu na geny.

Proto ani lidé s velmi podobnou DNA nejsou identičtí. Nejjednodušším příkladem jsou jednovaječná dvojčata. Geneticky jsou si co nejblíže, ale vždy je mezi nimi rozdíl. Jak vzhledově (tvar a rysy obličeje, postava, otisky prstů), tak povahově.

3. Pomocí klonování můžete vytvořit přesnou kopii sebe sama

Mylné představy o klonování jsou spojeny s představou, že geny určují vše v člověku. V populární kultuře je často vnímána jako vytvoření identické kopie předmětu se stejnými fyzickými a psychologickými vlastnostmi a dokonce i vzpomínkami.

Stejně jako u jednovaječných dvojčat však nebudou klony vypadat úplně jako originál.

Například, ačkoli první klonovaná kočka CC (z anglického uhlíková kopie) byla geneticky identická se svým dárcem jménem Rainbow, měla mnoho individuálních vlastností. Takže CC byla živější a zvídavější, protože si s ní více hráli a také na rozdíl od Rainbow neměla na kabátě červené skvrny.

Proto byste si neměli myslet, že klonování je vytvoření úplné kopie.

4. Genetická analýza přesně předpovídá budoucí onemocnění

Někdy se tato metoda používá k předpovědi patologií, které se mohou objevit u člověka. Některé bezohledné společnosti tvrdí, že genetické testy jsou vysoce přesné. Musíte však pochopit, že taková analýza ukazuje pouze pravděpodobnost a nepředpovídá přesně budoucí diagnózy.

S vysokou pravděpodobností se dědí pouze nemoci, které jsou spojeny s jedním genem nebo chromozomem. Například Downův syndrom nebo hemofilie. Vzhledem k tomu, že pro vzhled stačí pouze jeden příznak, je šance na získání takové patologie od rodičů opravdu vysoká.

Většina dědičných onemocnění je však spojena ne s jedním, ale s mnoha geny. Mezi tyto patologie patří například rakovina, cukrovka, Parkinsonova a Alzheimerova choroba. Přenos velkého množství genetických znaků je mnohem méně pravděpodobný, proto je nižší i možnost jejich zdědění dětmi od rodičů. To znamená, že predispozice ne vždy vede k nemoci.

Konečně nejen S. Heine. DNA není verdikt pro genetiku, ale prostředí, životní styl a mnoho dalšího ovlivňuje vznik některých nemocí.

5. Každý gen je zodpovědný za určitou vlastnost

Média s oblibou píší, že vědci objevili souvislost mezi nějakou částí DNA a určitou funkcí těla, nemocí nebo povahovým rysem. Nejčastěji to navíc vypadá, že se našel jeden konkrétní gen, který je například zodpovědný za agresivitu nebo sklony ke špatným návykům. Ale není tomu tak.

Například růst není určen pouze jedním genem. Za rys může být zodpovědná celá řada prvků DNA, které jsou zároveň spojeny s několika rysy. Například gen FTO je spojován s obezitou a rakovinou.

K určení takových spojení vědci používají speciální metodu vyhledávání asociací v celém genomu. Vědci tedy našli více než 270 markerů vykazujících predispozici ke schizofrenii. Je také známo asi 100 kombinací genů, které jsou spojeny s obezitou, a asi 150-200 - s inteligencí.

Více genomových studií ukazuje, že neexistuje přímá souvislost mezi dědičností a špatnými návyky. Geny pouze zvyšují riziko problémů s kouřením 1.

2.

3.

4, alkohol 1.

2.

3 a drogy 1.

2.

3. Možná za to mohou povahové rysy, které člověka mohou přivést k závislostem.

Různé studie navíc odhalují různé skupiny markerů. Proto je nemožné spojit každý znak s určitým genem.

6. Všechny mutace jsou škodlivé

Mutace je jakákoli změna v genomu. Bez toho by evoluce nebyla možná. Právě díky mutaci se obyvatelé různých částí planety přizpůsobili specifickým podmínkám jejich stanovišť.

Samozřejmě existují i škodlivé možnosti. Například spojené s predispozicí k rakovině. Ale změny v genomu také nemusí významně ovlivnit náš život. Je jich drtivá většina. Nositelé škodlivých mutací totiž častěji umírají bez přenosu genetického materiálu.

Nejméně užitečné změny jsou, ale mohou být opravdu skvělé. Například vlastnictvím mutace CCR5-del32 se člověk stává odolným vůči HIV a dalším nemocem, jako je rakovina a ateroskleróza.

Proto byste si neměli myslet, že mutace vždy vede k nemoci nebo například k hrozným změnám vzhledu.