Darwinův paradox: jak moderní věda vysvětluje fenomén homosexuality

2024 Autor: Malcolm Clapton | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-17 03:50

Aniž bychom se dotkli sociálních aspektů jevu, Lifehacker a N + 1 říkají, co způsobuje homosexualitu a jak se vysvětluje z hlediska evoluce.

Objektivní studie homosexuality mezi lidmi jsou obtížně proveditelné. Neexistují žádná spolehlivá kritéria pro určení, jak moc je osoba v populaci skutečně přitahována příslušníky stejného pohlaví (kromě nedávné zprávy o neuronové síti, která se s vysokým procentem zásahů naučila rozpoznávat hluboké neuronové sítě jsou přesnější než lidé při odhalování sexuální orientace ze snímků obličejů gayů – i když však i ona dělá chyby).

Všechny studie jsou prováděny na vzorcích, kde sami účastníci uvádějí svou sexuální orientaci. V mnoha společnostech, zejména konzervativně-náboženských, však může být stále obtížné a často život ohrožující uznat svou volbu. V otázce studia biologických charakteristik homosexuality jsou proto vědci nuceni spokojit se s relativně malými vzorky zástupců několika etnických skupin žijících v Evropě, USA a Austrálii. Za těchto podmínek je obtížné získat spolehlivá data.

Přesto se za léta výzkumu nashromáždilo dostatek informací, aby bylo možné přiznat, že se rodí homosexuálové a tento jev je běžný nejen u lidí, ale i u jiných zvířat.

První pokus o odhad počtu homosexuálů v populaci provedl americký biolog a průkopník sexuologie Alfred Kinsey. V letech 1948 až 1953 Kinsey vyzpovídal 12 000 mužů a 8 000 žen a hodnotil jejich sexuální návyky na škále od nuly (100% heterosexuál) do šesti (čistý homosexuál). Odhaduje, že zhruba deset procent mužů v populaci je „víceméně homosexuální“. Později kolegové uvedli, že Kinseyho vzorek byl zaujatý a že skutečné procento homosexuálů je pravděpodobněji tři až čtyři u mužů a jeden nebo dva u žen.

Moderní průzkumy veřejného mínění mezi obyvateli západních zemí v průměru tato čísla potvrzují. V letech 2013–2014 v Austrálii uvedla svou homosexualitu dvě procenta dotázaných mužů, ve Francii čtyři, v Brazílii sedm. U žen byly tyto hodnoty obvykle jeden a půl až dvakrát nižší.

Existují geny pro homosexualitu?

Výzkum lidské sexuální orientace má dědičnou složku rodin a dvojčat, probíhající od poloviny 80. let, ukazuje, že homosexualita má dědičnou složku. V jedné z průkopnických statistických studií na toto téma, Důkaz rodinné povahy mužské homosexuality, provedené psychiatrem Richardem Pillardem (který je sám gay), byla pravděpodobnost, že bratr homosexuálního muže bude také homosexuál, 22 procent. Bylo zjištěno, že bratr heterosexuálního muže je gay pouze ve čtyřech procentech případů. Jiné podobné průzkumy ukázaly podobné poměry šancí. Přítomnost bratrů s podobnými preferencemi však nemusí nutně znamenat dědičnost této vlastnosti.

Spolehlivější informace poskytují studie jednovaječných (identických) dvojčat – lidí se stejnými geny – a jejich srovnání s dvojvaječnými dvojčaty, ale i s dalšími sourozenci a adoptovanými dětmi. Má-li vlastnost významnou genetickou složku, bude u jednovaječných dvojčat ve stejnou dobu častější než u jakéhokoli jiného dítěte.

Tentýž Pillard provedl Genetickou studii mužské sexuální orientace, která zahrnovala 56 monozygotních mužských dvojčat, 54 dizygotních a 57 adoptovaných synů, z nichž vyplynulo, že podíl dědičnosti na homosexualitě je od 31 do 74 procent.

Pozdější studie, včetně Genetic and Environmental Effects on Same-Sexual Behaviour: A Population Study of Twins in Sweden, které zahrnovaly všechna švédská dvojčata (3 826 monozygotních a dizygotických párů dvojčat stejného pohlaví), tato čísla zpřesnily – zjevně podíl genetiky na utváření sexuální orientace je 30–40 procent.

V důsledku rozhovorů Pillard a někteří další výzkumníci zjistili, že přítomnost dalších homosexuálních příbuzných u homosexuálů častěji odpovídá mateřské linii dědičnosti. Z toho bylo vyvozeno, že „gen homosexuality“se nachází na X chromozomu. První molekulárně genetické experimenty, pomocí analýzy vazby markerů na chromozomu X, ukázaly jako možný požadovaný prvek vazbu mezi sexuální orientací a chromozomem Xq28 u mužů, ale ne u žen, s místem Xq28. Následné studie však tuto souvislost nepotvrdily a nepotvrdily ani dědičnost homosexuality po mateřské linii.

Po experimentech s pohlavním chromozomem následovaly testy vazebných markerů v celém genomu, v důsledku čehož bylo navrženo celogenomové skenování mužské sexuální orientace, že lokusy na sedmém, osmém a desátém chromozomu jsou spojeny s homosexualitou.

Nejrozsáhlejší taková analýza byla provedena skenováním v rámci celého genomu. V důsledku analýzy se na scéně opět objevila oblast Xq28 a také genetický lokus umístěný v blízkosti centromery osmého chromozomu (8p12).

Sanders následně provedl Genome-Wide Association Study of Male Sexual Orientation, první celogenomové hledání asociací homosexuality u mužů s jednonukleotidovým polymorfismem (SNP). Taková analýza je informativnější díky skutečnosti, že polymorfismus může ukazovat na specifický gen, zatímco analýza vazeb ukazuje na oblast chromozomu, která může zahrnovat stovky genů.

Bylo zjištěno, že dva kandidáti na markery ze Sandersovy práce nesouvisejí s předchozími vyhledáváními. První z nich se objevil na 13. chromozomu v nekódující oblasti mezi geny SLITRK5 a SLITRK6. Většina genů z této skupiny je exprimována v mozku a kóduje proteiny odpovědné za růst neuronů a tvorbu synapsí. Druhá varianta byla nalezena na chromozomu 14 v nekódující oblasti genu TSHR receptoru hormonu stimulujícího štítnou žlázu.

Protichůdná data získaná ve výše uvedených studiích znamenají pravděpodobně pouze to, že „geny homosexuality“existují, ale nebyly dosud spolehlivě nalezeny.

Možná je tato vlastnost natolik multifaktoriální, že je kódována mnoha variantami, z nichž každý je velmi malý. Existují však i další hypotézy, které vysvětlují vrozenou přitažlivost k lidem stejného pohlaví. Mezi hlavní patří vliv pohlavních hormonů na plod, „syndrom malého bratra“a vliv epigenetiky.

Hormony a mozek

Zdá se, že vývoj mozku plodu v "mužském" nebo "ženském" vzoru je ovlivněn testosteronem. Velké množství tohoto hormonu v určitých obdobích těhotenství působí na buňky vyvíjejícího se mozku a určuje vývoj jeho struktur. Rozdíl ve struktuře mozku (např. objem některých oblastí) v pozdějším věku určuje Sexuální diferenciaci lidského mozku ve vztahu k genderové identitě a sexuální orientaci, genderové rozdíly v chování, včetně sexuálních preferencí. To podporují případy změny sexuální orientace u lidí s mozkovými nádory v hypotalamu a prefrontální kůře.

Studie mozkových struktur skutečně ukazují rozdíl v objemu hypotalamických jader u heterosexuálních a homosexuálních mužů.

Velikost předního hypotalamického jádra u žen je v průměru menší než u mužů. O částečném vývoji mozku gayů podle „ženského“typu svědčí i srovnatelná velikost přední adheze mozku, která je větší u žen a homosexuálních mužů. Přesto bylo u homosexuálních mužů zvětšeno i suprachiasmatické jádro hypotalamu, jehož velikost se u mužů a žen neliší. To znamená, že homosexualita se nevysvětluje pouze převahou některých „ženských“vlastností mozku, „homosexuální mozek“má své vlastní jedinečné rysy.

Protilátky a mozek

V roce 1996 psychologové Ray Blanchard a Anthony Bogaert zjistili, že gayové mají často více starších bratrů než heterosexuální muži. Tento fenomén získal hypotézu Sexuální orientace, bratrské pořadí narození a mateřskou imunitní hypotézu: Přehled názvu bratrského pořadí narození, který lze volně přeložit jako „syndrom malého bratra“.

V průběhu let byly opakovaně potvrzeny statistiky, včetně populací nezápadního původu, což přimělo jejich autory předložit hypotézu jako hlavní vysvětlující fenomén homosexuality. Kritici hypotézy nicméně poukazují na to, že ve skutečnosti vysvětluje pouze jeden nebo dva případy homosexuality ze sedmi.

Předpokládá se, že základem „syndromu malého bratra“je imunitní reakce matky proti proteinům spojeným s Y-chromozomem. Pravděpodobně se jedná o proteiny, které jsou syntetizovány v mozku právě v odděleních spojených s tvorbou sexuální orientace a uvedených výše. S každým dalším těhotenstvím se v těle matky zvyšuje množství protilátek proti těmto bílkovinám. Vliv protilátek na mozek vede ke změně odpovídajících struktur.

Vědci analyzovali geny chromozomu Y a identifikovali čtyři hlavní kandidáty zodpovědné za imunizaci matky proti plodu – geny SMCY, PCDH11Y, NLGN4Y a TBL1Y. Nejnověji Bogart a jeho kolegové testovali homosexualitu a mateřskou imunitní odpověď, dva z nich experimentálně (protocadherin PCDH11Y a neuroligin NLGN4Y). Matky, jejichž nejmladší syn má homosexuální orientaci, měly ve skutečnosti v krvi vyšší koncentraci protilátek proti neuroliginu 4. Tento protein je lokalizován v postsynaptické membráně v místech interneuronálních kontaktů a pravděpodobně se podílí na jejich tvorbě.

Hormony a epigenetika

Epigenetické značky – chemická modifikace DNA nebo s ní spojených proteinů – tvoří profil genové exprese a vytvářejí tak jakousi „druhou vrstvu“dědičné informace. Tyto modifikace se mohou objevit v důsledku expozice životního prostředí a dokonce být přeneseny na potomky během jedné nebo dvou generací.

Myšlenka, že epigenetika hraje významnou roli při utváření homosexuálního chování, byla vyvolána tím, že i u jednovaječných dvojčat byla nejvyšší míra shody (stejný projev vlastnosti) pouze 52 procent. Přitom v četných studiích nebyl zaznamenán vliv podmínek prostředí po narození – výchovy a dalších věcí – na vznik homosexuality. To znamená, že utváření určitých typů chování je ovlivněno spíše podmínkami nitroděložního vývoje. Dva z těchto faktorů jsme již zmínili – testosteron a mateřské protilátky.

Epigenetická teorie navrhuje Biologický základ lidské sexuální orientace: Má epigenetika nějakou roli? že vlivem některých faktorů, zejména hormonů, dochází v důsledku změn v modifikacích DNA ke změně profilu genové exprese v mozku. Navzdory skutečnosti, že dvojčata uvnitř dělohy by měla být rovnoměrně vystavena signálům zvenčí, ve skutečnosti tomu tak není. Například profily metylace DNA dvojčat při narození se liší Epigenetické změny spojené s onemocněním u jednovaječných dvojčat nesouladné pro schizofrenii a bipolární poruchu.

Jedním z potvrzení epigenetické teorie, byť nepřímo, byla data Extrémní zkreslení inaktivace X chromozomu u matek homosexuálních mužů o selektivní inaktivaci X chromozomu u matek homosexuálních synů. Ženy mají v buňkách dva chromozomy X, ale jeden z nich je náhodně inaktivován právě kvůli epigenetickým modifikacím. Ukázalo se, že v některých případech se to děje směrově: stejný chromozom je vždy inaktivován a jsou exprimovány pouze genetické varianty na něm prezentované.

Hypotéza Williama Rice a kolegů navrhuje homosexualitu jako důsledek epigeneticky kanalizovaného sexuálního vývoje, že epigenetické markery, které homosexualitu způsobují, se přenášejí spolu se zárodečnými buňkami otce nebo matky. Například některé modifikace DNA, které existují ve vajíčku a určují vývoj „ženského“modelu chování, se z nějakého důvodu při oplodnění nevymažou a přenesou se na mužskou zygotu. Tato hypotéza zatím nebyla experimentálně potvrzena, přesto se ji autoři chystají otestovat na kmenových buňkách.

Homosexualita a evoluce

Jak můžeme vidět ze statistik uvedených na začátku článku, určité procento homosexuálů je trvale přítomno v různých populacích. Navíc homosexuální chování bylo zaznamenáno u jednoho a půl tisíce druhů zvířat. Ve skutečnosti je skutečná homosexualita, tedy tendence k vytváření stabilních párů stejného pohlaví, pozorována u mnohem menšího počtu zvířat. Dobře prozkoumaným savčím modelem je ovce. Přibližně osm procent samců ovcí ve vývoji mužsko-orientovaného chování u beranů se zapojuje do homosexuálních vztahů a neprojevuje žádný zájem o samice.

U mnoha druhů plní stejnopohlavní pohlaví určité sociální funkce, slouží například k prosazování dominance (u lidí v určitých skupinách však slouží stejnému účelu). Podobně v lidských společnostech epizody sexuálních vztahů s příslušníky stejného pohlaví nemusí nutně naznačovat homosexualitu. Průzkumy ukazují, že mnoho lidí, kteří měli v životě podobné epizody, se považují za heterosexuály a nejsou zahrnuti do statistik.

Proč tento typ chování přetrvával v procesu evoluce?

Vzhledem k tomu, že homosexualita má genetický základ, některé genetické varianty se nadále předávají z generace na generaci, aniž by byly odmítnuty přirozeným výběrem.

Díky tomu byl fenomén homosexuality nazýván „darwinovským paradoxem“. K vysvětlení tohoto jevu se výzkumníci přiklánějí k názoru, že takový fenotyp je důsledkem sexuálního antagonismu, jinými slovy „války pohlaví“.

„Válka pohlaví“znamená, že v rámci stejného druhu používají zástupci různých pohlaví opačné strategie zaměřené na zvýšení reprodukčního úspěchu. Například pro samce je často výhodnější se co nejvíce pářit se samicemi, zatímco pro samice je to příliš nákladná a dokonce nebezpečná strategie. Evoluce si proto může vybrat takové genetické varianty, které poskytují určitý druh kompromisu mezi těmito dvěma strategiemi.

Teorie antagonistického výběru rozvíjí hypotézu sexuálního antagonismu. Z toho vyplývá, že možnosti, které jsou pro jedno pohlaví nevýhodné, mohou být pro druhé natolik výhodné, že v populaci stále přetrvávají.

Například zvýšení procenta homosexuálních jedinců mezi muži je doprovázeno zvýšením plodnosti žen. Taková data byla získána pro mnoho druhů (např. N + 1 hovořilo o pokusech na broucích). Teorie je aplikovatelná i na lidi – italští vědci vypočítali Sexuálně antagonistickou selekci v lidské mužské homosexualitě, že všechna dostupná data o kompenzaci mužské homosexuality u některých členů rodu se zvýšenou plodností žen by byla vysvětlena dědičností pouze dvou genetických lokusů, jeden z nich musí být umístěn na X chromozomu.